常见的细胞污染检测方法你知道几种？如何检测细胞是否被污染？
细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。
稳定转染
稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说（由细胞类型决定），形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。
平板克隆【实操干货】
平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合，非随机整合；2. 每一个位点都是高表达位点；3. 稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失；4. 基因大小不影响整合的效率；
细胞实验
L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备，主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等
CD4+和CD8+含量高低代表了什么？通过流式细胞术如何检测细胞含量？
淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。