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海创科业提供全基因合成服务，可合成任何序列，可按客户要求构建到任何载体，合成周期短，准确率100%，欢迎来电咨询

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PS009-01，连接克隆载体，片段≤3 kb，400元/样品。PS009-02，连接克隆载体，片段＞3 kb，500元/样品。PS009-03，连接表达载体，800元/样品。

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首先您与本公司讨论实验方案，您提供检测样品、引物、基因序列及相关文献，也可以由我公司设计引物，设计好的引物确认后，送引物合成公司合成；其次以异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取总RNA；RNA反转录后进行琼脂糖电泳及成像。

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从费用角度、适用范围和限制性来说，传统测序仪和新一代测序仪之间具有明显的差距。因此，对于每一个具体的项目来说，都需要仔细考虑，选择出最合适的测序仪。传统的Sanger测序法适用于对kb~mb长度的D

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基因片段的载体克隆、目标基因（已知全序列）的克隆、目标基因（仅知部分表达序列）的克隆

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树状多肽的合成主要有两种方法,分别是传统的逐步固相合成法和化学选择及正交连接法(chemoselective and orthogonal ligation)。这两种方法分别对应于树枝状大分子合成的

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肽库是大量某一长度(如六肽)的短肽的集合，它包括了该长度的短肽的各种可能序列或其中的尽大部分，是近几年发展起来的一种技术。肽库的构建有两种途径：一种是有机合成法，一种是基因工程法。

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