非酶DNA清除剂
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而
生物素化的Oligo
本产品是生物素标记的Oligo(dT),其可与大部分真核生物 mRNA 中携带的ploy(A)形成共价杂交偶联实现的,通过生物素和链霉亲和素的亲和作用,实现对mRNA的直接分离,也可用于从总 RNA 中进行第二轮纯化mRNA。
RNase抑制剂(猪源)
RNase抑制剂(猪源)核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切
Oligo(dT)纤维素
本产品是共价交联的Oligo(dT)纤维素亲和基质,可用于分离纯化带有poly(A)结构的真核生物mRNA,本产品结合能力大于400 A260 U/g
柱式真菌RNAout
本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点: 1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
磁珠法mRNA提取试剂盒
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与包被有Oligo(dT)的磁珠结合而与其他RNA(如rR
链霉亲和素磁珠
本产品为表面标记有链霉亲和素的具有超顺磁性的生物纳米磁珠,直径1μm,浓度为10mg/mL。链霉亲和素和生物素具有非常高的结合力,结合系数(Kd)=10-15mol/L,所以链霉亲和素磁珠是分离生物素标记核酸、抗体和其他生物素化配体和靶分子