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MAL-PEG8-SPA分子量689.7

MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。

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NH2-PEG8-PA分子量441.5

NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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MAL-PEG12-SPA分子量865.9

MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。

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MAL-PEG8-VA-PAB分子量868

MAL-PEGn-VA-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Ala可被组织蛋白酶B特异性切割;马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键;亲水性PEG间

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MAL-PEG8-VC-PAB分子量954.1

MAL-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割;马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键;亲水性PEG间

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NH2-PEG2-PA分子量177.2

NH2-PEGn-PA 是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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MAL-PEG6-SPA分子量601.6

MAL-PEGn-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键。

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DBCO-PEG12-VC-PAB分子量1266.5

DBCO-PEGn-VC-PAB是一种可降解的 (cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。 Val-Cit可被组织蛋白酶B特异性切割;DBCO(二苯并环辛炔)基团通常用于无铜点击化学反应;亲水性PEG间隔基团可

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AZIDE-PEG12-CM分子量629.7

AZIDE-PEGn-CM是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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DBCO-PEG2-PA分子量464.5

DBCO-PEGn-PA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。

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