产品信息

产品描述

本试剂盒是利用拓扑异构酶（Topoisomerase）高效快速连接DNA片段的原理进一步研发而成，与传统的T4连接酶相比，具有以下优势：1）快速，仅需1-5分钟即可完成连接反应。2）高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；3）操作简单，从连接到涂板仅需15-20 min。操作过程省去冰浴、热激和1 h复苏等。4）可连接长达5 kb目的产物。

产品用途

A尾PCR产物的快速克隆。

克隆后PCR产物的快速测序（使用M13F/M13R引物）。

产品组分

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，避免反复冻融。有效期一年。

注意事项

1) 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2) 本产品仅作科研用途！

使用方法

一、Control DNA 片段的克隆实验

1）在无菌微量离心管中配制下列DNA溶液，以10 μL为例。

2）混匀上述体系。于室温（20-30℃）反应5 min。

【注】：连接反应不可于冰上进行。室温下孵育时，不建议您超过5分钟；但是，如果您的PCR产物浓度较低或者您要克隆一个长片段，则可以适当延长孵育时间。

3）连接产物可直接转化或于-20℃保存。

4）全量10 μL加入100 μL感受态细胞，轻轻混匀，室温放置5 min。

【注】：a）也可取5 μL连接液，加入50 μL感受态细胞中（加入体积不超过感受态细胞体积的1/10)。

b）通常使用商品化的感受态细胞不需要冰浴和热休克、室温放置5 min便可获得足够多转化子，如果感受态细胞效率较低时，可以按照冰浴热激的标准程序进行。

5）加300-500 μL LB或者SOC培养基(不含抗生素)，37℃ 180 rpm振荡培养10 min。
6）取200 μL菌液涂板（含氨苄抗性的LB或SOC固体培养基），培养过夜（如果预计转化子少，为得到较多克隆，4000 rpm 离心1 min，吸弃掉部分上清，保留100 μL，轻弹悬浮菌体，取全部菌液涂板）。

二、 一般DNA片段的克隆实验

所插入片段为含A尾产物，利用常规Taq酶（Yeasen，Cat#10101-10106），或热启动型Taq酶（Yeasen，Cat#10110）， 或长片段DNA聚合酶（Yeasen，Cat#10107ES62）扩增得到的产物如无非特异性条带、引物二聚体可直接进行连接反应。

否则建议胶回收后使用。

【注】：a）PCR产物不能磷酸化。

b）如扩增模板为质粒，模板质粒会在后续实验中引起假阳性，因此推荐PCR产物进行胶回收后连接。

1）按照下表配制连接体系（以10 μL为例）