「DIFF CRO」成熟的HSV-2豚鼠感染-复发模型

豚鼠模型在抗HSV-2病毒药物和疫苗研发中的不可替代性：

豚鼠模型是抗HSV-2研发中不可替代的金标准，因其能完整模拟人类生殖器疱疹自然史，生殖结构与人类高度相似：感染后可在背根神经节建立潜伏，并自发出现周期性复发及无症状排毒。该模型提供多维量化终点，可同步评估药物或疫苗对急性症状、复发及潜伏感染的综合效果。但建立稳定、可重复的豚鼠感染模型具有挑战性。而构建能再现自发性周期性复发的模型则更为困难，其涉及复杂的免疫与神经调控机制，对实验设计与长期监测要求极高。

表1.豚鼠模型与其他模型的比较优势

「DIFF CRO」的HSV-2豚鼠急性感染模型评价服务

「DIFF CRO」采用豚鼠进行HSV-2动物攻毒可产生明显的体重变化（图5）与病变（图6），根据实际症状，设置了相应的评分标准，具体的案例模型评分如下（图7）：

· 1分：1-2个明显的病变

· 2分：＞2的病变

· 3分：融合病灶

· 4分：溃疡病变

「DIFF CRO」的HSV-2豚鼠急性感染模型评价服务

「DIFF CRO」采用豚鼠进行HSV-2动物攻毒可产生明显的体重变化（图5）与病变（图6），根据实际症状，设置了相应的评分标准，具体的案例模型评分如下（图7）：

· 1分：1-2个明显的病变

· 2分：＞2的病变

· 3分：融合病灶

· 4分：溃疡病变

图5. HSV-2豚鼠攻毒体重变化（不同剂量攻毒）

图6. HSV-2豚鼠攻毒实际症状变化

图7. HSV-2豚鼠攻毒模型案例评分

「DIFF CRO」的HSV-2豚鼠复发模型评价服务：

建立HSV-2复发模型的研究中，我司选用Hartley豚鼠进行实验。通过设置不同剂量攻毒组，观察到各组的病变表现及体重变化呈现明显差异，体现了模型良好的剂量反应关系。在为期31天的观察期内，已观察到编号为2-1的豚鼠发生2次复发，进一步验证了该模型可有效模拟人类HSV-2感染的复发现象。

图8.基于Hartley豚鼠的HSV-2感染复发模型建立(G2攻毒组:1*10 PFU/只)

· 1分：1-2个明显的病变

· 2分：＞2的病变

· 3分：融合病灶

· 4分：溃疡病变

图9.HSV-2豚鼠复发模型体重变化情况

服务内容

毒株信息

「DIFF CRO」HSV中和抗体检测平台

在体内，中和抗体（nAb）可以通过多种机制介导抗病毒功能，包括中和作用和抗体效应功能，可用于指导病毒疫苗设计，或作为抗病毒药物用于预防和治疗病毒性疾病中。DIFF CRO服务平台可针对HSV疫苗及药物进行评价，提供基于细胞病变效应法（Cytopathic Effect, CPE）的HSV中和抗体检测服务（图10）。

图10. HSV中和抗体检测流程图

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「DIFF CRO」CPE法优势：

服务案例：

图11.「DIFF CRO」HSV-2的体外中和抗体检测结果

图12.Pritelivir对HSV-1(KOS)以及HSV-2（MS）体外细胞抑制活性检测结果

服务内容

毒株信息

在抗HSV药物与疫苗的研发进程中，临床前模型的可靠性与预测价值至关重要。「DIFF CRO」凭借领先的HSV药效评价平台，特别是以可稳定构建HSV-2豚鼠感染-复发模型为核心优势，为创新疗法提供关键支撑。我们具备行业稀缺的动物模型能力——成功建立可模拟“急性感染-潜伏建立-自发复发”全周期的豚鼠金标准模型。依托自有毒株库与专业团队，DIFF CRO致力于为全球研发者提供从体外筛选到体内药效验证的一站式CRO解决方案，显著加速HSV药物疫苗的临床转化进程。