FITC标记的CD163抗体CD163是一个130 kDa的膜糖蛋白。它是清道夫受体富含半胱氨酸超家族的成员,是血红蛋白结合珠蛋白复合物的受体。CD163仅表达于人单核细胞和巨噬细胞的细胞表面,主要在炎症后期发展。CD163存在于所有CD1
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FITC标记的胱抑素8/半胱氨酸蛋白酶抑制剂8抗体半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族是一个成熟的半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族。所有真正的半胱氨酸蛋白酶抑制剂抑制木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸肽酶,如组织蛋白酶,而一些也抑制LeGuMe家族酶。Cys(胱抑素相
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FITC标记的溶质载体家族蛋白39成员A4抗体 该基因编码锌/铁调节转运蛋白样蛋白(ZIP)家族的成员。编码的蛋白质定位于细胞膜,并且需要在肠道中吸收锌。该基因突变导致肠病肢端皮炎。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq,
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FITC标记的泛素载体蛋白R2抗体UBC3B是一种普遍存在的多效性的SR/THR蛋白激酶,参与细胞的生长和转化。该基因编码类似于E2泛素缀合酶UBC3/CDC34的蛋白质。研究表明,这种泛素缀合酶的CK2依赖磷酸化通过调节β-TrCP底物识
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FITC标记的β2-微球蛋白/β2微球蛋白抗体该基因编码与主要组织相容性复合体(MHC)I类重链在几乎所有有核细胞的表面上发现的血清蛋白。该蛋白主要具有β褶皱片状结构,在某些病理条件下可形成淀粉样纤维。这个基因的突变已经证明导致高分解代谢低
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FITC标记的20号染色体开放阅读框94抗体约2%的人类DNA,20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。第20染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域,这对于精液生产是重要的,并且一些被认为是男性避孕的潜在目标。PRNP基因编
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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体脊髓性肌萎缩(SMA)是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征是脊髓内运动神经元丢失(1)。SMA是由运动神经元存活基因(2)的缺失或功能缺失突变引起的。Gemin5是人类染色体5q33.3(3)的蛋白质产物,与SMN直接相关,是包含Gemin2、Gemin3、Gemin4和Gemin6以及若干剪接体snRNP
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FITC标记的α1微球蛋白抗体该基因编码一个复杂的糖蛋白分泌血浆。前驱体蛋白水解为功能性蛋白:α1微球蛋白,属于脂蛋白转运蛋白家族的一员,可能参与炎症过程的调节,Bikin是属于SUPE的一种碱性胰蛋白酶抑制剂。Kunz型蛋白酶抑制剂在许多
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FITC标记的SHISA4蛋白抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的核受体共激活因子4抗体该基因编码雄受体共激活子。编码的蛋白质与雄受体以配体依赖的方式相互作用,以增强其转录活性。该基因和ret酪氨酸激酶基因之间的染色体易位,也位于第10染色体上,与甲状腺乳头状癌有关。另外,已经描述了
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